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ROFERON A Inj Kit 3 Mio E (aH 04/00)

  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Immunmodulator, Interferon
Biopharmazeutikum
ATC
L03AB04 Interferon alfa-2a
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Interferon alfa-2a
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Albumin human
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Interferon alfa-2a (3 Mio U.I.)
Trockensubstanz
Interferon alfa-2a (3 Mio U.I.)
Natriumchlorid (H)
Albumin human (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunmodulator, Interferon, (Interferon alfa-2a (3 Mio U.I.))
BREVIER
Indikation
Haarzell-Leukämie; kutanes T-Zell-Lymphom; HIV-assoziiertes Kaposi-Sarkom; chronische myeloische Leukämie
Dosierung
Die Injektionen werden s.c. oder i.m. durchgeführt.
Richtdosierung:
Haarzellen-Leukämie: initial 3 Mio U.I. tgl während 16-24 Wochen. Erhaltungsdosis: 3mal wöchentlich je 3 Mio U.I. Behandlungsdauer: bis 20 Monate.
Kutanes T-Zell-Lymphom: Initialdosierung: Tag 1-3: 3 Mio U.I. tgl. Tag 4-6: 9 Mio U.I. tgl. Tag 7-84: 18 Mio U.I. tgl. Erhaltungsdosis: 3mal wöchentlich höchstmögliche Dosis (max. 18 Mio U.I.). Behandlungsdauer: bis 40 Monate.
Kaposi Sarkom bei AIDS: Initialdosierung: Tag 1-3: 3 Mio U.I. tgl. Tag 4-6: 9 Mio U.I. tgl.Tag 7-9: 18 Mio U.I. tgl. Bei guter Verträglichkeit erhöhen auf: Tag 10-84: 36 Mio U.I. tgl Erhaltungsdosis: 3mal wöchentlich höchstmögliche Dosis (max. 36 Mio U.I.). Behandlungsdauer: bis 20 Monate.
Chronisch myeloische Leukämie (CML): Tag 1-3: 3 Mio U.I. tgl. Tag 4-6: 6 Mio U.I. tgl. Tag 7-84: 9 Mio U.I. tgl. Behandlungsdauer: bis 18 Monate.
- Chronisch aktive Hepatitis B: 4,5 Mio U.I. 3mal wöchentlich während 6 Monaten.
Kontraindikation
schwere Kardiopathie; schwere Niereninsuffizienz; schwere Leberinsuffizienz; Epilepsie

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